Menu

MEDICAL DEVICES OPLEIDINGEN

Risk Management en productveiligheid stonden altijd al centraal binnen de mondiale, Europese en nationale wet- en regelgeving rond Medical Devices en laboratoria. In ons aanbod Medical Devices opleidingen wordt daarom veel aandacht aan deze compontenten geschonken.

We merken bovendien dat tal van regelgevingen vandaag nog verder verstrengd worden. Denk hierbij bijvoorbeeld aan de herzieningen van de Medical Devices Regulations, de verstrengde controle op product CE, de hernieuwing van de ISO 13485 norm en de start van onaangekondigde en strengere audits als gevolg van verhoogd toezicht op de certificatie instanties…  Allanta volgt de marktontwikkelingen op de voet en staat met een uitgebreid aanbod Medical Devices opleidingen klaar om u te begeleiden en ondersteunen in een vlotte overgang zodat u ten allen tijde in regel bent met nieuwe wetgevingen en normen. 

CONSULTANCY 

Allanta bestaat uit een uitgebreid team van consultants die stuk voor stuk kunnen terugblikken op een mooie carrière in de praktijk. Dankzij de grote verscheidenheid van specialisatiedomeinen binnen ons team, kunnen wij u steeds een kennispool ter beschikking stellen en een totaaloplossing aanreiken. Een persoonlijke en praktijkgerichte aanpak in een vertrouwelijke en open samenwerking, daarvoor staan onze experten garant. We kennen u en u kent ons. Daarvoor gaan we, elke dag, elk uur, elk moment. Samen streven we naar hetzelfde doel: de groei van uw onderneming. 

GA NAAR CONSULTANCY




Sandra
Stam
Regus Surgical


Medical Regus Surgical</br></br></br>

Er werd een breed en gevarieerd programma aangeboden. Het publiek was divers, maar er waren zeker en vast interessante topics of cases voor elk individu.

ALLE REFERENTIES
Daniel
Sanchez
GSK


Medical GSK</br> </br> </br>

"The training was very well organized, the facilities and environment were quite good. I especially liked the format of 6 modules x 3 days, it allows an...

ALLE REFERENTIES
deelnemer
Materialise
Materialise


Medical Materialise</br> </br> </br>

Hands-on, focus on detail, lots of extra input was given when asked for! Thank you!!  There were numerous posibilities to have discussions on certain topi...

ALLE REFERENTIES
Laurel
Berzanskis
Materialise


Medical Materialise</br> </br> </br>

  I really liked the practical tips for doing an internal audit. Often, people overlook the value of learning the soft skills.

ALLE REFERENTIES



ONZE EERSTVOLGENDE MEDICAL OPLEIDINGEN

Opleiding NEW Startdatum Locatie
   IEC 62366: Usability Engineering 27/09/2017
Hasselt
Meer info
   FDA 21 CFR part 820 & 803: Quality System Regulation & Medical Device Reporting 29/09/2017
Hasselt
Meer info
   IEC 62304: Medical Device Software 04/10/2017
Hasselt
Meer info
   IEC 60601: Standards for the safety and effectiveness of medical electrical equipment 06/10/2017
Hasselt
Meer info
   MEDDEV 2.12-1 Vigilance System: Complaints & Incident Reporting 06/10/2017
06/12/2017
Leuven
Hasselt
Meer info
   Awareness-training medische hulpmiddelen NEW 13/10/2017
09/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   ISO 14971:2012 risicomanagement voor medische hulpmiddelen 17/10/2017
30/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   ISO 13485:2016 training medische hulpmiddelen 08/11/2017
20/12/2017
Leuven
Hasselt
Meer info
   Good Distribution Practice (GDP) - Medical Devices 05/10/2017
09/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   Technical File & CE-markering Medical Devices 10/11/2017
Hasselt
Meer info
   In Vitro Diagnostic Regulations IVDR 15/11/2017
08/12/2017
Leuven
Hasselt
Meer info
   ISO 13485:2016 interne auditor training 17/10/2017
21/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   Good Manufacturing Practice (GMP) - Medical Devices 05/10/2017
23/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   Medical Device Regulations (MDR) 14/11/2017
07/12/2017
Leuven
Hasselt
Meer info
   CPM - Clinical Project Management Meer info
   Biological assessment for medical devices (ISO 10993) In company Meer info
   Clinical Investigations of medical devices in human subjects (ISO 14155) Meer info
   ISO 15189: Medische laboratoria - eisen voor kwaliteit en competentie Meer info
   Premarket Notification Process 510k (US market) In company Meer info
   EN 15224:2017 Quality Management System for Health Care Services Meer info
   Medical Device Software & Applicaties In company Meer info
   ISO 13485:2016 transitietraining Meer info
   Medical Device Service Package for Startups Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Legal Manufacturers Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package Design & Engineering Adviestraject In company Meer info


BEKIJK AL ONZE OPLEIDINGEN