Menu

MEDICAL DEVICES OPLEIDINGEN

Risk Management en productveiligheid stonden altijd al centraal binnen de mondiale, Europese en nationale wet- en regelgeving rond Medical Devices en laboratoria. In ons aanbod Medical Devices opleidingen wordt daarom veel aandacht aan deze compontenten geschonken.

We merken bovendien dat tal van regelgevingen vandaag nog verder verstrengd worden. Denk hierbij bijvoorbeeld aan de herzieningen van de Medical Devices Regulations, de verstrengde controle op product CE, de hernieuwing van de ISO 13485 norm en de start van onaangekondigde en strengere audits als gevolg van verhoogd toezicht op de certificatie instanties…  Allanta volgt de marktontwikkelingen op de voet en staat met een uitgebreid aanbod Medical Devices opleidingen klaar om u te begeleiden en ondersteunen in een vlotte overgang zodat u ten allen tijde in regel bent met nieuwe wetgevingen en normen. 

CONSULTANCY 

Allanta bestaat uit een uitgebreid team van consultants die stuk voor stuk kunnen terugblikken op een mooie carrière in de praktijk. Dankzij de grote verscheidenheid aan specialisatiedomeinen binnen ons team, kunnen wij u steeds een kennispool ter beschikking stellen en een totaaloplossing aanreiken. Een persoonlijke en praktijkgerichte aanpak in een vertrouwelijke en open samenwerking, daarvoor staan onze experten garant. We kennen u en u kent ons. Daarvoor gaan we, elke dag, elk uur, elk moment. Samen streven we naar hetzelfde doel: de groei van uw onderneming. 

GA NAAR CONSULTANCY




Sandra
Stam
Regus Surgical


Medical Regus Surgical</br></br></br>

Er werd een breed en gevarieerd programma aangeboden. Het publiek was divers, maar er waren zeker en vast interessante topics of cases voor elk individu.

ALLE REFERENTIES
deelnemer
Materialise
Materialise


Medical Materialise</br> </br> </br>

Hands-on, focus on detail, lots of extra input was given when asked for! Thank you!!  There were numerous posibilities to have discussions on certain topi...

ALLE REFERENTIES
Laurel
Berzanskis
Materialise


Medical Materialise</br> </br> </br>

  I really liked the practical tips for doing an internal audit. Often, people overlook the value of learning the soft skills.

ALLE REFERENTIES
Daniel
Sanchez
GSK


Medical GSK</br> </br> </br>

"The training was very well organized, the facilities and environment were quite good. I especially liked the format of 6 modules x 3 days, it allows an...

ALLE REFERENTIES



ONZE EERSTVOLGENDE MEDICAL OPLEIDINGEN

Opleiding NEW Startdatum Locatie
   Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Awareness training 20/11/2018
Leuven
Meer info
   MDR & ISO 13485:2016 voor toeleveranciers en onderaannemers NEW 21/11/2018
31/01/2019
28/03/2019
24/05/2019
Hasselt
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   IVDR Leerplatform - Pilot NEW 23/11/2018
30/11/2018
14/12/2018
Hasselt
Gent
Leuven
Meer info
   ISO 13485:2016 interne auditor training 27/11/2018
11/12/2018
06/02/2019
02/04/2019
06/06/2019
Gent
Hasselt
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   ISO 15189:2012 interne auditor NEW 27/11/2018
Hasselt
Meer info
   ISO 13485:2016 normtraining medische hulpmiddelen 04/12/2018
30/01/2019
27/03/2019
23/05/2019
Hasselt
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   Technical Documentation in compliance with Medical Device Regulation (MDR) 05/12/2018
18/01/2019
14/03/2019
10/05/2019
Hasselt
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   ISO 14971:2012 risicomanagement voor medische hulpmiddelen 06/12/2018
05/02/2019
25/04/2019
07/06/2019
Gent
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   Good Distribution Practices (GDP) Masterclass NEW 06/12/2018
Hasselt
Meer info
   Eerste hulp bij Medical Device Regulations (MDR) 17/01/2019
12/03/2019
09/05/2019
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   IEC 62366: Usability Engineering Meer info
   CPM - Clinical Project Management In company Meer info
   IEC 60601: Standards for the safety and effectiveness of medical electrical equipment Meer info
   IEC 62304: Medical Device Software Meer info
   ISO 15189:2012 Medische laboratoria - eisen voor kwaliteit en competentie Meer info
   Eerste hulp bij In Vitro Diagnostic Regulations (IVDR) NEW Meer info
   Post Market Surveillance & Vigilance Meer info
   Premarket Notification Process 510k (US market) Meer info
   EN 15224:2017 Quality Management System for Health Care Services Meer info
   Medical Device Software & Applicaties In company Meer info
   ISO 13485:2016 transitietraining In company Meer info
   Medical Device Service Package for Startups Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Legal Manufacturers Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package Design & Engineering Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Distributeurs Adviestraject NEW In company Meer info


BEKIJK AL ONZE OPLEIDINGEN

Deze website maakt gebruik van cookies om het websiteverkeer te analyseren opdat we uw gebruikerservaring kunnen optimaliseren. U gaat akkoord met onze cookies als u onze website blijft gebruiken