Menu

MEDICAL DEVICES OPLEIDINGEN

Risk Management en productveiligheid stonden altijd al centraal binnen de mondiale, Europese en nationale wet- en regelgeving rond Medical Devices en laboratoria. In ons aanbod Medical Devices opleidingen wordt daarom veel aandacht aan deze compontenten geschonken.

We merken bovendien dat tal van regelgevingen vandaag nog verder verstrengd worden. Denk hierbij bijvoorbeeld aan de herzieningen van de Medical Devices Regulations, de verstrengde controle op product CE, de hernieuwing van de ISO 13485 norm en de start van onaangekondigde en strengere audits als gevolg van verhoogd toezicht op de certificatie instanties…  Allanta volgt de marktontwikkelingen op de voet en staat met een uitgebreid aanbod Medical Devices opleidingen klaar om u te begeleiden en ondersteunen in een vlotte overgang zodat u ten allen tijde in regel bent met nieuwe wetgevingen en normen. 

CONSULTANCY 

Allanta bestaat uit een uitgebreid team van consultants die stuk voor stuk kunnen terugblikken op een mooie carrière in de praktijk. Dankzij de grote verscheidenheid van specialisatiedomeinen binnen ons team, kunnen wij u steeds een kennispool ter beschikking stellen en een totaaloplossing aanreiken. Een persoonlijke en praktijkgerichte aanpak in een vertrouwelijke en open samenwerking, daarvoor staan onze experten garant. We kennen u en u kent ons. Daarvoor gaan we, elke dag, elk uur, elk moment. Samen streven we naar hetzelfde doel: de groei van uw onderneming. 

GA NAAR CONSULTANCY




Laurel
Berzanskis
Materialise


Medical Materialise</br> </br> </br>

  I really liked the practical tips for doing an internal audit. Often, people overlook the value of learning the soft skills.

ALLE REFERENTIES
Daniel
Sanchez
GSK


Medical GSK</br> </br> </br>

"The training was very well organized, the facilities and environment were quite good. I especially liked the format of 6 modules x 3 days, it allows an...

ALLE REFERENTIES
Sandra
Stam
Regus Surgical


Medical Regus Surgical</br></br></br>

Er werd een breed en gevarieerd programma aangeboden. Het publiek was divers, maar er waren zeker en vast interessante topics of cases voor elk individu.

ALLE REFERENTIES
deelnemer
Materialise
Materialise


Medical Materialise</br> </br> </br>

Hands-on, focus on detail, lots of extra input was given when asked for! Thank you!!  There were numerous posibilities to have discussions on certain topi...

ALLE REFERENTIES



ONZE EERSTVOLGENDE MEDICAL OPLEIDINGEN

Opleiding NEW Startdatum Locatie
   MEDDEV 2.12-1 Vigilance System: Complaints & Incident Reporting 30/05/2017
05/10/2017
06/12/2017
Gent
Leuven
Hasselt
Meer info
   Good Distribution Practice (GDP) - Medical Devices 31/05/2017
09/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   Good Manufacturing Practice (GMP) - Medical Devices 13/06/2017
23/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   ISO 14971:2012 risicomanagement voor medische hulpmiddelen 14/06/2017
Gent
Meer info
   ISO 13485:2016 transitietraining 14/09/2017
Leuven
Meer info
   Technical File & CE-markering Medical Devices 14/09/2017
Leuven
Meer info
   MDR en IVDR in al hun facetten Informatiesessie NEW 20/09/2017
Park Inn hotel, Leuven
Meer info
   Quality System Management Standard for Clinical Laboratories 22/09/2017
Leuven
Meer info
   Usability Engineering (IEC 62366) 27/09/2017
Hasselt
Meer info
   FDA 21 CFR part 820 & 803: Quality System Regulation & Medical Device Reporting 29/09/2017
Hasselt
Meer info
   Medical device software (IEC 62304) 04/10/2017
Hasselt
Meer info
   Standards for the safety and effectiveness of medical electrical equipment (IEC 60601) 06/10/2017
Hasselt
Meer info
   ISO 13485:2016 training medische hulpmiddelen 27/06/2017
08/11/2017
Gent
Leuven
Meer info
   ISO 13485:2016 interne auditor training 21/11/2017
Leuven
Meer info
   Medical Device Directive (MDD) 07/12/2017
Hasselt
Meer info
   Awareness Training Medical Devices In company Meer info
   CPM - Clinical Project Management Meer info
   Biological assessment for medical devices (ISO 10993) In company Meer info
   Clinical Investigations of medical devices in human subjects (ISO 14155) Meer info
   In Vitro Diagnostic Directive IVDD 98/79/EC & Update IVDR Meer info
   Premarket Notification Process 510k (US market) In company Meer info
   EN 15224:2012 Quality Management System for Health Care Services Meer info
   Medical Device Software & Applicaties In company Meer info
   Medical Device Service Package for Startups Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Legal Manufacturers Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package Design & Engineering Adviestraject In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Distributeurs Adviestraject NEW In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Subcontractors Adviestraject NEW In company Meer info
   Medical Device Regulations & Quality Assurance Service Package for Warehouse & Transport Adviestraject NEW In company Meer info


BEKIJK AL ONZE OPLEIDINGEN